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產品名稱:

小鼠結腸癌細胞

產品型號: MC38
產品時間: 2020-07-07
描述:MC38 小鼠結腸癌細胞/STR鑒定/绿巨人全网最好的破解app聚合平台(iCell)$n小鼠結腸癌細胞MC38特性$n1) 來源:結腸癌$n2) 形態:上皮細胞樣$n3) 含量:>1x10^6 個/mL$n4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性$n5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝$n6) 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,添加NaHCO3 1.5g/L

產品介紹

小鼠結腸癌細胞MC38特性
1) 來源:結腸癌
2) 形態:上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞後,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min後,於潔淨操作台棄去上清,加入推薦使用的培養基後轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
 
小鼠結腸癌細胞MC38用途:僅供科研使用。
                       
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),80%;優質胎牛血清,20%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. MC38 小鼠結腸癌細胞/STR鑒定/绿巨人破解版无敌版(iCell)處理:
1) 複蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液並檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對於貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中,置於37℃培養箱中消化1-2分鍾,然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻後吸出,在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養液後吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基後加入少量胰酶,細胞變圓脫落後,加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中,再添加10%DMSO後進行凍存。

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        一、原代細胞服務:
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
               原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

        二、細胞係服務:
               細胞株/係培養、增殖、凍存和相關說明書
               細胞係培養過程的技術指導
               細胞係培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

        三、iPS細胞服務:
               iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎培養技術實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四、其他技術外包服務、客戶定製服務等

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