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產品名稱:

NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定

產品型號: NCI-H520
產品時間: 2020-01-02
描述:NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定
NCI-H520人肺鱗癌細胞介紹
細胞係是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的。

細胞特性
1) 來源:肺癌
2) 形態:貼壁,上皮細胞樣,多角形,緊密排列
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產品介紹

 

NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定介紹
細胞係是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的。
 
細胞特性
1) 來源:肺癌
2) 形態:貼壁,上皮細胞樣,多角形,緊密排列
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 

運輸和保存

可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式

(1)幹冰運輸,收到後立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接複蘇;

(2)存活細胞,收到後應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞後請拍照,3天內如果發現汙染,請及時拍照與绿巨人全网最好的破解app聚合平台聯係。
 
細胞用途:
僅供科研使用。
 
細胞接收後的處理:
1) 收到細胞後,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給绿巨人全网最好的破解app聚合平台。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,酒精消毒瓶壁並將T25瓶置於37℃培養約2-3h。
3) 將T25瓶中的細胞培養基離心後,去上清,添加6ml完全培養基,加入新的T25瓶中繼續培養。

4) 如果細胞長滿80%請及時進行細胞傳代.

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否汙染,若發現汙染或疑似汙染,請及時與绿巨人破解版无敌版取得聯係。

 
 NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定                      
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 複蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養,補加培養基至6ml。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%,即可進行傳代培養。
注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以後傳代比例可根據客戶需要自己決定。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

下麵T25瓶為類;

1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數板計數。
2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
3,將凍存管置於程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以後轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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        一、原代細胞服務:
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
               原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

        二、細胞係服務:
               細胞株/係培養、增殖、凍存和相關說明書
               細胞係培養過程的技術指導
               細胞係培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

        三、iPS細胞服務:
               iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎培養技術實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四、其他技術外包服務、客戶定製服務等

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